新冠疫苗研发进展最新消息(不断更新中)

　　近日，陈薇院士和康希诺生物联合研发的新冠疫苗Ⅲ期临床试验中期分析结果显示，单针接种疫苗28天后，疫苗对重症新冠肺炎的保护效力为100%，总体保护效力为74.8%，未发生任何与疫苗相关的严重不良反应。我国几款新冠疫苗该怎么选？9日晚，白岩松连线中国疾控中心研究员、世卫组织疫苗研发委员会顾问邵一鸣。

　　■ 比起单针接种，双针接种是否更有优势？ 邵一鸣：双针接种可能在保证两针接种率方面会下降，但根据它诱导的免疫反应强度，可以预测它未来的持久性比单针接种要好一些，所以说它们各有优缺点。

　　■ 陈薇团队研发的疫苗进展算“慢”吗？

　　国药和科兴的疫苗都已经开始接种了一段时间，陈薇院士团队的这款疫苗作为最早开始进行临床试验的疫苗，为什么“慢”了呢？

　　邵一鸣：所谓“慢”，主要原因是国内疫情控制得比较好，我们只能在没有风险人群、国内没有病毒攻击的情况下进行Ⅰ、Ⅱ期临床试验。但是到Ⅲ期，一定要有很高的新发感染率，要有大量的病例，才能检验疫苗对疾病的保护效果。

　　国内已经没有这个条件，只能到境外去开展Ⅲ期临床试验。这有赖于跟我们合作的国家和机构，他们的效率和条件如何，在这种情况下我们是受限于人的。

　　■ 我国这几款新冠疫苗未来该怎么选？

　　邵一鸣：尽管我国有5条技术路线，但每一种疫苗在有效性、安全性和可及性上，细分起来都是不一样的。

　　从保护效果上来看，最新的mRNA疫苗保护效果是在90%以上，灭活疫苗和病毒载体疫苗在70%到80%这样一个范围。

　　从安全性上来讲，医学是试验科学，它的安全性高低、把握度大小取决于试验了多少人，试验了多长时间。灭活疫苗人类已经使用上百年了，所以它的安全性是最高的。

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　　中国(我国)新冠疫苗研发进展

　　我国4个疫苗进入临床III期，6万人接种无严重不良反应

　　我国的疫苗研发工作总体上是处于领先地位的，具体来说已经有13个疫苗进入了临床试验。其中，灭活疫苗和腺病毒载体疫苗两种技术路线共4个疫苗进入了III期临床试验。总体上进展顺利，截止到目前共计接种了约6万名受试者，未收到严重不良反应的报告。初步显示了良好的安全性。

　　病毒是否发生了变异，对疫苗研发是否有影响?

　　目前，全球的数据库中已有近15万条新冠病毒的基因组序列，涵盖全球六大洲113个国家。通过对超过8万条高质量的病毒基因组序列进行比较分析研究，结果表明病毒变异不大，属于正常范围内的变异积累，没有对疫苗研发造成实质性的影响。